Γεια σας, υπάρχει περίπτωση να έχω ένα νόσημα που να δικαιολογεί τα περισσότερα προβλήματά μου, αντί για ένα σωρό διαφορετικές και αόριστες αιτίες, είμαι 25 ετών με μερική έλλειψη του g6pd ενζύμου και δείκτη μάζας σώματος 23. 1. Έχω συχνά δερματίτιδες. Σταθερά σε χέρια (καρπό και αρθρώσεις κυρίως), πρόσωπο (γύρω από τη μύτη, στόμα, πιγούνι και γωνία ματιών), αστράγαλο και έπειτα όπου τύχει. Διάγνωση: ατοπική δερματίτιδα (μόνο συμπτωματική θεραπεία, αν και το aregen με έκανε ίσως και χειρότερα, μόνο κορτιζόνη πιάνει). Άρχισε φέτος παραμόρφωση στον κόμπο του δεξιού ποδιού μου παρότι δεν χρησιμοποιώ καθόλου ψηλοτάκουνα, με ταυτόχρονη ενόχληση στο ίδιο γόνατο. Η αδελφή μου ξεκίνησε στην εφηβεία ενώ η μητέρα μου έχει πλέον παραμόρφωση και στα δάχτυλα των χεριών, πρησμένο δεξί γόνατο και τα δάχτυλα των ποδιών τις διαπλέκονται. Δεν υπάρχει διάγνωση ή αγωγή γιατί δεν έχουν αντισώματα ρευματικών, αλλά τους λένε για προσωρινή μόνο χειρουργική διόρθωση των άκρων ποδιών. Η γιαγιά που είναι ακόμα πιο παραμορφωμένη έχει διάγνωση για ουρική αρθρίτιδα λόγω αυξημένου ουρικού οξέος. Εγώ πάλι την τελευταία φορά το ουρικό οξύ το είχα λίγο κάτω του κατώτατου ορίου. Η περίοδός μου έρχεται όταν θέλει (τελευταία κάθε 54-56 ημέρες) με όποια ροή τύχει και μερικές φορές έντονο πόνο. Παλιός εξωτερικός υπέρηχος έδειξε μόνο μια κλίση μήτρας προς τα πίσω (πιθανώς λόγω υπερπλήρωσης ουροδόχου κύστεως είπαν). Οι ορμόνες, εκτός της πρώτης φοράς που ήταν λίγο ύποπτη, βγήκαν όλες φυσιολογικές άρα όχι πολυκ …
Περιγράφεις ταυτόχρονα πάρα πολλά ιατρικά θέματα, τα οποία φαίνεται να έχουν και κάποιο οικογενειακό ιστορικό από πίσω, επειδή μπορεί να σου διαφεύγουν και κάποιες λεπτομέρειες το πιο σωστό είναι να απευθυνθείς σε έναν οικογενειακό ιατρό που θα εντοπίσει όλα τα θέματα με τη βοήθεια σου, θα τα ιεραρχήσει και θα προγραμματίζει τη διερεύνησή τους σε συνεργασία με τους πιο ειδικούς γιατρούς.