Μια νέα έκθεση από το αμερικανικό Ινστιτούτο Ιατρικής (IOM) καταγράφει επακριβώς το είδος των επιστημονικών στοιχείων που πρέπει να κατατεθούν στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) από τους παρασκευαστές των ηλεκτρονικών τσιγάρων προκειμένου να αποδείξουν ότι αυτά τα προϊόντα δεν είναι επιβλαβή για την υγεία των καταναλωτών.

Τα ηλεκτρονικά τσιγάρα, τα οποία ήρθαν ξανά στο προσκήνιο μετά την πρόσφατη ανακοίνωση του Ελληνικού Υπουργείου Υγείας για την απαγόρευση της χρήσης και τη πώλησής τους με βάση γνωμοδότηση του ΕΟΦ, δεν έχουν ελεγχθεί προκειμένου να τεκμηριωθεί αν ευσταθεί ο ισχυρισμός τους ότι είναι πιο υγιεινή επιλογή από τα κανονικά και ότι το κάπνισμά τους δεν ενέχει τους κινδύνους που έχει το κανονικό τσιγάρο (καρκίνος του πνεύμονα, καρδιαγγειακά νοσήματα).

Μάλιστα, ο πρόεδρος της Αμερικανικής Πνευμονολογικής Εταιρείας Charles Connor υπενθυμίζει την ιστορία των light και ελαφριών τσιγάρων που προωθήθηκαν ως λιγότερο επιβλαβή από τα κανονικά, κάτι που τελικά αποδείχθηκε αναληθές.

Ως εκ τούτου, οι ειδικοί προτρέπουν τον αμερικανικό FDA να ζητήσει από τις εταιρείες παραγωγής ηλεκτρονικών τσιγάρων στοιχεία που θα αφορούν τον έλεγχο των ηλεκτρονικών τσιγάρων στο εργαστήριο, σε ζώα, σε κλινικές μελέτες σε ανθρώπους, αλλά και μετά τη διευρυμένη κυκλοφορία τους στην αγορά.

Επίσης, μεταξύ των στοιχείων που, σύμφωνα με την έκθεση του ΙΟΜ, πρέπει να διερευνηθούν είναι και το κατά πόσον το προϊόν είναι εθιστικό και κατά πόσο θα μπορούσε να αποβεί επιβλαβές τόσο για πρώην καπνιστές, που μπορεί να παρασυρθούν και να ξαναρχίσουν το κάπνισμα, όσο και για νέους, που μπορεί να το χρησιμοποιήσουν εις βάρος της υγείας τους.

Ακολουθήστε το στο Google News
Δείτε επίσης: