Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον, ανακάλυψαν τις παραλλαγές ενός γονιδίου που συνδέονται με τον εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας.

Συγκεκριμένα, οι βρετανοί επιστήμονες εντόπισαν 6 παραλλαγές του γονιδίου Serping1, το οποίο σχετίζεται με τον εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας, η οποία αποτελεί τη συχνότερη αιτία τύφλωσης σε ανθρώπους προχωρημένης ηλικίας.

Η συγκεκριμένη ανακάλυψη αναμένεται να συμβάλλει στην διαμόρφωση αποτελεσματικών θεραπειών κατά της ξηράς μορφής της νόσου για την οποία μέχρι στιγμής δεν υπάρχει θεραπεία

Οι υπάρχουσες θεραπείες αφορούν την υγρή μορφή, η οποία προκαλείται κατά τη δημιουργία νέων αιμοφόρων αγγείων μεταξύ του αμφιβληστροειδούς χιτώνα και του πίσω μέρους του ματιού.

Διαβάστε ακόμη:
Βιονικό μάτι δίνει ελπίδα στους τυφλούς
http://www.vita.gr/html/ent/891/ent.5891.asp

Ελπίδες κατά της τύφλωσης δίνουν τα γουρούνια
http://www.vita.gr/html/ent/728/ent.4728.asp

Τεστ εντοπίζει έγκαιρα το γλαύκωμα
http://www.vita.gr/html/ent/440/ent.5440.asp

Πρωτεΐνη ρόμποκοπ για τα μάτια
http://www.vita.gr/html/ent/495/ent.5495.asp

Δείτε επίσης: