Γενετιστές εντόπισαν 8 γονίδια ως «βασικούς υπόπτους» για την αλωπεκία ή φαλάκρα. Ο εντοπισμός των 8 πιο πιθανών υπόπτων είναι βέβαιο ότι θα οδηγήσει σύντομα σε φαρμακευτικά βοηθήματα για την αντιμετώπιση του προβλήματος. Αξίζει να σημειωθεί ότι με την ίδια οκτάδα συνδέονται η ρευματοειδής αρθρίτιδα και ο διαβήτης τύπου 1, ασθένειες ιδιαίτερα μελετημένες. Χάρη στις γονιδιακές έρευνες που έχουν γίνει για αυτές τις 2 παθήσεις, ξέρουμε για τα ένζυμα που παράγονται από τα συγκεκριμένα 8 γονίδια πολύ περισσότερα στοιχεία από όσα για άλλα γονίδια. Ένα μέρος, δηλαδή, των αναγκαίων και χρονοβόρων ερευνών επί των 8 αυτών γονιδίων έχει ήδη γίνει για άλλες παθήσεις, οπότε ξέρουμε πράγματα που κάτω από άλλες συνθήκες θα χρειάζονταν χρόνια για να τα μάθουμε

Ένα από τα γονίδια αυτά θεωρείται πιο ύποπτο και καθοριστικό από όλα –το ULBP3. Αν αυτό επαληθευτεί, τότε η θεραπεία που θα ελέγχει τα ένζυμα που παράγει το συγκεκριμένο γονίδιο, ΘΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΕΙ ΚΑΙ ΤΗΝ ΟΡΙΣΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΦΑΛΑΚΡΑΣ

Διαβάστε ακόμη:
Ανακαλύφθηκε το γονίδιο της φαλάκρας
http://www.vita.gr/html/ent/354/ent.11354.asp

Πιο υγιείς οι φαλακροί!
http://www.vita.gr/html/ent/153/ent.11153.asp

Βρέθηκε το γονίδιο της φαλάκρας
http://www.vita.gr/html/ent/535/ent.7535.asp